Nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Recherche Clinique disponible dès que possible.

Si vous êtes intéressé ou souhaitez obtenir plus d'informations, merci de contacter Morgane CHOTARD au 03.70.63.21.83 ou par mchotard@chu-besancon.fr

Voici la fiche de poste :

  • Identification du poste

Emploi type : Technicien de Recherche Clinique

Poste de travail : Inclusion et suivi des patients / aidants dans une étude de qualité de vie

Corps / grade(s): TERC

Statut: Contractuel

Pôle d’activité: Pôle Cancérologie

Service : Unité Méthodologique et de Qualité de vie en Cancérologie (UMQVC)

Unité fonctionnelle : UF 1451

Responsable hiérarchique : Pr Franck BONNETAIN

  • Mission

Assurer la bonne réalisation pratique de l’étude.

Participer au screening, recrutement et suivi des patients/aidants. Assurer le recueil et la saisie des données cliniques ainsi que la passation des questionnaires.

Travail effectué dans le respect de la règlementation en vigueur et sous la responsabilité des investigateurs de l’étude et/ou du chef de projet et/ou du méthodologiste.

  • Contributions attendues

Sous la responsabilité des investigateurs de l’étude et/ou du chef de projet et/ou du méthodologiste, assurer le suivi logistique de l’étude dans le respect du protocole et l’accompagnement des patients/aidants inclus:

Participer au screening et au recrutement des patients/aidants

Informer les patients/aidants sur le protocole et les procédures

Contacter par téléphone l’aidant pour planifier le premier entretien et pour rappeler le renvoi des questionnaires.

Aider les patients/aidants pour la passation des questionnaires

Planifier, organiser la réalisation du recueil des données et la passation des questionnaires en temps voulu, conformément au protocole de l’étude

Recueillir et saisir les données, les valider avec le médecin investigateur

Transmettre les informations nécessaires au suivi des aidants par les travailleurs sociaux

Transmettre les informations relatives à l’état d’avancement de l’étude

Participer aux réunions de pilotage de l’étude

Participer à la gestion/archivage des documents de l’étude (anonymat, stockage)

Veiller au respect du protocole

  • Communication/relations

En relation avec les services hospitaliers, les investigateurs et méthodologistes référents

Contact avec les institutions hors CHRU

Contact avec les patients et leur entourage (déplacements au domicile des patients / aidants)

  • Profil requis

Diplôme : bac +2 / +3

Formation ou expérience en recherche clinique serait un atout. Une formation dans les métiers des secteurs sanitaire ou social est possible.

Connaissance de la méthodologie des études cliniques souhaitée / serait un atout

Connaissance du milieu médical/hospitalier.

Discrétion et respect du secret professionnel

Connaissance de la réglementation

Compétences techniques du recueil et de la saisie des données

Maîtrise de l’outil informatique (Office, internet)

Bonnes capacités relationnelles requises, contacts humains faciles

Ecoute, patience et disponibilité (passation de questionnaires auprès de personnes âgées)

Goût pour le travail en équipe

Capacité d’adaptation

Sens de la communication

Organisation

Autonomie

  • Autres exigences du poste 

Temps de travail : 100%

Horaires de travail : 8h30 – 17h (flexibilité en fonction des nécessités liées aux fonctions).

Mobilité : réunions, et rencontres de patients à domicile possibles (Titulaire du permis B)

  • Moyens mis à disposition

Bureau équipé en matériel informatique et rangements.

Téléphone, Fax, Photocopieur.

Véhicule CHU pour déplacement

  • Procédure d’intégration

Période de formation assurée par le personnel de l’UMQVC



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